తల్లి నుండి బిడ్డకు సంక్రమించే 12 వ్యాధులు

తల్లి నుండి బిడ్డకు సంక్రమించే 12 వ్యాధులు

శిశువు ఎంత బలంగా మరియు ఆరోగ్యంగా పుడుతుందనేది ఆశించే తల్లి శ్రేయస్సుపై ఆధారపడి ఉంటుంది. కానీ శరీరానికి అన్నీ సక్రమంగా ఉన్నప్పటికీ, ఆమె నుండి పిల్లలకు ఏ వ్యాధులు ఎక్కువగా వ్యాపిస్తాయో తెలుసుకోవడం ముఖ్యం.

ప్రపంచంలోని ప్రతిదాని నుండి తనను తాను రక్షించుకోవడం అసాధ్యం. కానీ మీరు దానిని సురక్షితంగా ప్లే చేయవచ్చు. మీకు మీ నొప్పి పాయింట్లు తెలిస్తే, మీ శ్రేయస్సును పర్యవేక్షించండి మరియు క్రమం తప్పకుండా పరీక్షలు చేయించుకోండి, ఆరోగ్యకరమైన పిల్లలు ఖచ్చితంగా కనిపిస్తారు. బాగా, లేదా కనీసం మీరు మీ శిశువుకు సంక్రమించే అవకాశం ఉన్న వ్యాధుల క్యారియర్ అని మీకు తెలుసా. జన్యు పరీక్ష ద్వారా దీనిని చేయవచ్చు.

పునరుత్పత్తి మరియు జన్యుశాస్త్ర కేంద్రాల నెట్‌వర్క్ యొక్క డాక్టర్-జెనెటిస్ట్ “నోవా క్లినిక్”

"దురదృష్టవశాత్తు, కుటుంబంలో ఎవరికీ వారసత్వ వ్యాధులు లేనట్లయితే, వారు తమ పిల్లలను ప్రభావితం చేయరనే అభిప్రాయాన్ని నేను తరచుగా చూస్తుంటాను. ఇది తప్పు. ప్రతి వ్యక్తి 4-5 ఉత్పరివర్తనాలను కలిగి ఉంటారు. మేము దానిని ఏ విధంగానూ అనుభూతి చెందము, అది మన జీవితాన్ని ప్రభావితం చేయదు. అయితే ఈ జన్యువులో ఒక వ్యక్తి తన మిత్రుడితో సమానమైన మ్యుటేషన్‌తో కలిసిన సందర్భంలో, 25 శాతం కేసులలో పిల్లవాడు అనారోగ్యానికి గురవుతాడు. ఇది అని పిలవబడే ఆటోసోమల్ రిసెసివ్ రకం వారసత్వం. "

"స్వీట్" వ్యాధి వారసత్వంగా పొందవచ్చు (తల్లికి నిర్ధారణ అయినట్లయితే), మరియు బిడ్డ వ్యాధిని వారసత్వంగా పొందకపోవచ్చు, కానీ దానికి ఎక్కువ అవకాశం ఉంది. తల్లి నుండి బిడ్డకు వారసత్వంగా డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (టైప్ 5) వచ్చే అవకాశం దాదాపు XNUMX శాతం అని శాస్త్రవేత్తలు భావిస్తున్నారు.

కానీ కాబోయే తల్లికి టైప్ 70 డయాబెటిస్ ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయితే, ఆ బిడ్డ వారసత్వంగా వచ్చే ప్రమాదం 80-100 శాతానికి పెరుగుతుంది. తల్లిదండ్రులు ఇద్దరూ మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తులు అయితే, శిశువుకు ఒకే నిర్ధారణ ఉండే అవకాశం XNUMX శాతం వరకు ఉంటుంది.

ఇది సాధారణంగా వారసత్వంగా వచ్చే మరో జబ్బు. తల్లికి దంత సమస్యలు ఉంటే, ఆ బిడ్డకు 45 నుంచి 80 శాతం క్షయం వచ్చే అవకాశం ఉంది. మీరు మీ శిశువులో మొదటి దంతాల నుండి ఖచ్చితమైన దంత పరిశుభ్రతను పాటిస్తే మరియు దంతవైద్యునిచే క్రమం తప్పకుండా పర్యవేక్షిస్తే ఈ ప్రమాదం తగ్గుతుంది. కానీ ఇది కూడా బిడ్డకు క్షయం రాదని హామీ ఇవ్వదు.

వాస్తవం ఏమిటంటే, బిడ్డ తల్లి నుండి దంతాల నిర్మాణాన్ని వారసత్వంగా పొందుతుంది. అనేక పొడవైన కమ్మీలు, డిప్రెషన్‌లు ఉంటే, అక్కడ ఆహారం పేరుకుపోతుంది, ఇది కారియస్ ఫలకం ఏర్పడటానికి దారితీస్తుంది. ఇతర ముఖ్యమైన జన్యుపరమైన కారకాలు ఎనామెల్ ఎంత బలంగా ఉన్నాయి, తల్లిలో లాలాజలం, రోగనిరోధక శక్తి మరియు రోగనిరోధక స్థితి యొక్క కూర్పు ఏమిటి. కానీ మీరు మీ చేతిని ఊపుతూ, పిల్లల నోటి కుహరాన్ని పర్యవేక్షించాల్సిన అవసరం లేదని దీని అర్థం కాదు. అయినప్పటికీ, మంచి పరిశుభ్రత అనేది ఏదైనా దంత వ్యాధికి ఉత్తమ నివారణ.

రంగు అంధత్వం లేదా రంగు అంధత్వం కూడా వంశపారంపర్య రుగ్మతగా పరిగణించబడుతుంది. తల్లికి పరిస్థితి ఉంటే, రంగు అంధత్వం సంక్రమించే ప్రమాదం 40 శాతం వరకు ఉంటుంది. అంతేకాకుండా, అబ్బాయిలు అమ్మాయిల కంటే చాలా తరచుగా తమ తల్లుల నుండి ఈ వ్యాధిని వారసత్వంగా పొందుతారు. శాస్త్రవేత్తల ప్రకారం, పురుషులు మహిళల కంటే 20 రెట్లు ఎక్కువ రంగు అంధత్వంతో బాధపడుతున్నారు. అమ్మ మరియు నాన్న ఇద్దరూ ఈ వ్యాధితో బాధపడుతుంటే మాత్రమే అమ్మాయిలకు రంగు అంధత్వం సంక్రమిస్తుంది.

దీనిని "రాయల్" వ్యాధి అని కూడా అంటారు, ఎందుకంటే ఈ వ్యాధి అత్యంత విశేషమైన వారిని మాత్రమే ప్రభావితం చేస్తుందని గతంలో నమ్మేవారు. బహుశా ఈ వ్యాధిని మోసిన చరిత్రలో అత్యంత ప్రసిద్ధ మహిళ విక్టోరియా రాణి. రక్తం గడ్డకట్టడం దెబ్బతిన్న ఈ జన్యువు నికోలస్ II భార్య అలెగ్జాండ్రా ఫెడోరోవ్నా సామ్రాజ్యం మనవరాలు ద్వారా సంక్రమించింది. మరియు దుష్ట విధి ద్వారా, రోమనోవ్స్ యొక్క ఏకైక వారసుడు, సారెవిచ్ అలెక్సీ, ఈ వ్యాధితో జన్మించాడు ...

పురుషులు మాత్రమే హిమోఫిలియాతో బాధపడుతున్నారని నిరూపించబడింది, మహిళలు ఈ వ్యాధికి వాహకాలు మరియు గర్భధారణ సమయంలో తమ బిడ్డకు వ్యాపిస్తారు. ఏదేమైనా, హిమోఫిలియా పేలవమైన వారసత్వం (తల్లికి వ్యాధి ఉన్నప్పుడు) మాత్రమే కాకుండా, జన్యు పరివర్తన కారణంగా కూడా పుట్టబోయే బిడ్డకు సంక్రమిస్తుందని శాస్త్రవేత్తలు వాదిస్తున్నారు.

ఇది ఏ ఇతర చర్మంతోనూ కలవరపడలేని చర్మ పరిస్థితి: శరీరమంతా ఎర్రటి పొలుసులు. దురదృష్టవశాత్తు, ఇది వంశపారంపర్యంగా పరిగణించబడుతుంది. వైద్య నిపుణుల అభిప్రాయం ప్రకారం, 50-70 శాతం కేసులలో సోరియాసిస్ వారసత్వంగా వస్తుంది. ఏదేమైనా, తల్లిదండ్రులు మరియు దగ్గరి బంధువులు సోరియాసిస్‌తో బాధపడని పిల్లలకు ఈ నిరాశపరిచే నిర్ధారణ ఇవ్వవచ్చు.

ఈ వ్యాధులు లాటరీని పోలి ఉంటాయి. మయోపియా మరియు దూరదృష్టి రెండూ వారసత్వంగా వచ్చాయని నిర్ధారించబడింది, అయితే ఆశించే తల్లి అనుభవం ఉన్న "కళ్లజోడు గల వ్యక్తి" అని తేలింది, మరియు పుట్టిన బిడ్డ తన కంటిచూపుతో ప్రతిదీ కలిగి ఉంటాడు. ఇది మరొక విధంగా ఉండవచ్చు: తల్లిదండ్రులు నేత్ర వైద్యుడికి ఎప్పుడూ ఫిర్యాదు చేయలేదు, మరియు పుట్టిన శిశువు వెంటనే కంటి సమస్యలను చూపించింది, లేదా అతని దృష్టి పెరిగే ప్రక్రియలో తీవ్రంగా కూర్చోవడం ప్రారంభించింది. మొదటి సందర్భంలో, పిల్లలకి దృష్టి సమస్యలు లేనప్పుడు, చాలా మటుకు, అతను "చెడ్డ" జన్యువు యొక్క క్యారియర్‌గా మారి, తరువాతి తరానికి మయోపియా లేదా హైపోరోపియాను అందిస్తాడు.

పోషకాహార నిపుణులు ఖచ్చితంగా ఊబకాయం వారసత్వంగా రాలేదని, కానీ అధిక బరువుతో ఉండే ధోరణి అని ఖచ్చితంగా చెప్పారు. కానీ గణాంకాలు కనికరంలేనివి. ఊబకాయం ఉన్న తల్లిలో, పిల్లలు 50 శాతం కేసుల్లో (ముఖ్యంగా బాలికలు) అధిక బరువుతో ఉంటారు. తల్లిదండ్రులు ఇద్దరూ అధిక బరువుతో ఉంటే, పిల్లలు కూడా అధిక బరువుతో బాధపడే ప్రమాదం దాదాపు 80 శాతం ఉంటుంది. అయినప్పటికీ, అటువంటి కుటుంబం పిల్లల ఆహారం మరియు శారీరక శ్రమను పర్యవేక్షిస్తే, శిశువులకు బరువు సమస్యలు ఉండవని పోషకాహార నిపుణులు విశ్వసిస్తున్నారు.

ఒక అలెర్జీ బిడ్డ ఆరోగ్యకరమైన స్త్రీకి కూడా జన్మిస్తుంది, కానీ ఆశించే తల్లికి ఈ వ్యాధి ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయితే ఇంకా ప్రమాదాలు చాలా ఎక్కువగా ఉంటాయి. ఈ సందర్భంలో, అలెర్జీ పిల్లవాడిని కలిగి ఉండే సంభావ్యత కనీసం 40 శాతం. తల్లిదండ్రులు ఇద్దరూ అలర్జీతో బాధపడుతుంటే, ఈ వ్యాధి 80 శాతం కేసుల్లో వారసత్వంగా వస్తుంది. ఈ సందర్భంలో, ఇది అవసరం లేదు, ఉదాహరణకు, తల్లికి పుప్పొడికి అలెర్జీ ఉంటే, అప్పుడు బిడ్డకు అదే ప్రతిచర్య ఉంటుంది. శిశువుకు సిట్రస్ పండ్లు లేదా ఏదైనా ఇతర అసహనం అలెర్జీ కావచ్చు.

ఈ భయంకరమైన రోగ నిర్ధారణ నేడు ఆరోగ్యంగా ఉన్న వ్యక్తులకు ఇవ్వబడింది. ప్రత్యక్ష బంధువులలో ఒకరికి క్యాన్సర్ ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయినట్లయితే, కాబోయే తల్లిదండ్రులు ఇద్దరూ అప్రమత్తంగా ఉండాలి. మహిళల్లో సర్వసాధారణమైన క్యాన్సర్‌లు రొమ్ము క్యాన్సర్ మరియు అండాశయ క్యాన్సర్. వారు ఒక మహిళలో నిర్ధారణ అయినట్లయితే, ఈ రకమైన క్యాన్సర్ ఆమె కుమార్తెలు, మనవరాలు, రెట్టింపు అవుతుంది.

మగ రకం క్యాన్సర్ - ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ - వారసత్వంగా రాలేదు, కానీ ప్రత్యక్ష మగ బంధువులలో వ్యాధికి ముందడుగు ఇంకా ఎక్కువగానే ఉంది.

గుండె జబ్బులు, ప్రత్యేకించి అథెరోస్క్లెరోసిస్ మరియు హైపర్‌టెన్షన్‌ను ఫ్యామిలీ అని పిలవవచ్చని కార్డియాలజిస్టులు అంటున్నారు. హృదయనాళ వ్యవస్థ యొక్క పాథాలజీలు వారసత్వంగా వస్తాయి, మరియు ఒక తరంలో మాత్రమే కాకుండా, నాల్గవ తరంలో వ్యాధులు తమను తాము వ్యక్తపరిచిన సందర్భాలు కూడా ఉన్నాయి. వ్యాధులు వివిధ వయస్సులలో తమను తాము అనుభూతి చెందుతాయి, కాబట్టి తీవ్రతరమైన వారసత్వం ఉన్న వ్యక్తులను కార్డియాలజిస్ట్ క్రమం తప్పకుండా పరీక్షించాల్సి ఉంటుంది.

మార్గం ద్వారా

వంశపారంపర్య మరియు జన్యుపరమైన వ్యాధుల మధ్య తేడాను గుర్తించడం అవసరం. ఉదాహరణకు, డౌన్ సిండ్రోమ్ - ఎవరూ దాని నుండి రోగనిరోధక శక్తిని పొందలేరు. డౌన్ సిండ్రోమ్ ఉన్న పిల్లలు గుడ్డు కణం విభజన సమయంలో అదనపు క్రోమోజోమ్‌ని తెచ్చినప్పుడు పుడతారు. ఇది ఎందుకు జరుగుతుంది, శాస్త్రవేత్తలకు ఇంకా పూర్తిగా అర్థం కాలేదు. కానీ ఒక విషయం స్పష్టంగా ఉంది: పెద్ద తల్లి, డౌన్ సిండ్రోమ్‌తో బిడ్డ పుట్టడానికి అధిక సంభావ్యత. 35 సంవత్సరాల తరువాత, శిశువు అదనపు క్రోమోజోమ్ పొందే అవకాశం గణనీయంగా పెరుగుతుంది.

తల్లి మరియు తండ్రి ఇద్దరూ "లోపభూయిష్ట" జన్యువు యొక్క వాహకాలు అయితే వెన్నెముక కండరాల క్షీణత వంటి పాథాలజీ సంభవిస్తుంది. తల్లిదండ్రులిద్దరూ ఒకే జన్యువులో మ్యుటేషన్ కలిగి ఉంటే, SMA తో బిడ్డ పుట్టడానికి 25 శాతం అవకాశం ఉంది. అందువల్ల, గర్భధారణకు ముందు, తల్లిదండ్రులిద్దరికీ జన్యుశాస్త్రవేత్త పరీక్షించడం మంచిది.

అల్ఫియా టాబెర్మకోవా, నటాలియా ఎవ్‌జీనివా

సమాధానం ఇవ్వూ