అనాప్లాస్టిక్ ఒలిగోస్ట్రోసైటోమా, లేదా అనాప్లాస్టిక్ ఆస్ట్రోసైటోమా, మెదడు యొక్క ప్రాణాంతక కణితి. ఇది మరింత ఖచ్చితంగా గ్లియోమా, అనగా నాడీ కణజాలం, మెదడు లేదా వెన్నుపాములో ఏర్పడే కణితి. ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ వారి స్వరూపం మరియు ప్రాణాంతక స్థాయిని బట్టి గ్లియోమాస్‌ను I నుండి IV వరకు వర్గీకరిస్తుంది. అనాప్లాస్టిక్ ఆస్ట్రోసైటోమాస్ గ్రేడ్ III కి ప్రాతినిధ్యం వహిస్తుంది, గ్రేడ్ I మరియు II మధ్య నిరపాయమైన మరియు గ్లియోబ్లాస్టోమాస్ (గ్రేడ్ IV). అనాప్లాస్టిక్ ఆస్ట్రోసైటోమా నిరపాయమైన గ్రేడ్ II కణితి యొక్క సమస్య కావచ్చు లేదా ఆకస్మికంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది. శస్త్రచికిత్స మరియు రేడియోథెరపీ / కెమోథెరపీతో చికిత్స చేసినప్పటికీ, అతను గ్లియోబ్లాస్టోమా (గ్రేడ్ IV) మరియు జీవిత కాలపు అంచనా రెండు నుండి మూడు సంవత్సరాల వరకు అభివృద్ధి చెందుతాడు. అనాప్లాస్టిక్ ఆస్ట్రోసైటోమాస్ మరియు గ్లియోబ్లాస్టోమాస్ సాధారణ జనాభాలో 5 మందిలో 8 నుండి 100 మందిని ప్రభావితం చేస్తాయి. (000)

మెదడులో పెరిగిన ఒత్తిడి వల్ల అనాప్లాస్టిక్ ఒలిగోస్ట్రోసైటోమా యొక్క చాలా లక్షణాలు కణితి వల్ల లేదా సెరెబ్రోస్పానియల్ ద్రవం అసాధారణంగా ఏర్పడటం వలన ఏర్పడుతుంది. కణితి యొక్క ఖచ్చితమైన స్థానం మరియు పరిమాణాన్ని బట్టి లక్షణాలు మారుతూ ఉంటాయి:

• ఫ్రంటల్ లోబ్‌లో కణితి పెరిగినప్పుడు జ్ఞాపకశక్తి లోపం, వ్యక్తిత్వ మార్పులు మరియు హెమిప్లెజియా;
• మూర్ఛలు, బలహీనమైన జ్ఞాపకశక్తి, సమన్వయం మరియు ప్రసంగం తాత్కాలిక లోబ్‌లో ఉన్నప్పుడు;
• ప్యారిటల్ లోబ్‌లో ఉన్నప్పుడు మోటార్ ఆటంకాలు మరియు ఇంద్రియ అసాధారణతలు (జలదరింపు మరియు మంట);
• కణితి ఆక్సిపిటల్ లోబ్‌ని కలిగి ఉన్నప్పుడు దృశ్య అవాంతరాలు.

అనాప్లాస్టిక్ ఆస్ట్రోసైటోమా యొక్క ఖచ్చితమైన కారణం ఇంకా తెలియలేదు, కానీ పరిశోధకులు ఇది జన్యు సిద్ధత మరియు వ్యాధి కారకాన్ని ప్రేరేపించే పర్యావరణ కారకాల కలయిక వలన ఏర్పడిందని నమ్ముతారు.

అనాప్లాస్టిక్ ఒలిగోఆస్ట్రోసైటోమా అనేది స్త్రీల కంటే పురుషులలో కొంత సాధారణం మరియు తరచుగా 30 మరియు 50 సంవత్సరాల మధ్య వయస్సులో సంభవిస్తుంది. అయితే, ఈ వ్యాధి సాధారణంగా 5 మరియు 9 సంవత్సరాల మధ్య వయస్సు గల పిల్లలను ప్రభావితం చేసే అవకాశం ఉంది. అనాప్లాస్టిక్ ఆస్ట్రోసైటోమాస్ మరియు మల్టీఫార్మ్ గ్లియోబ్లాస్టోమాస్ (గ్రేడ్స్ III మరియు IV) కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలో దాదాపు 10% చిన్ననాటి కణితులను సూచిస్తాయి (ఈ కణితుల్లో 80% గ్రేడ్ I లేదా II). (1)

న్యూరోఫిబ్రోమాటోసిస్ టైప్ I (రెక్లింగ్‌హౌసెన్స్ వ్యాధి), లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ మరియు బోర్న్‌విల్లే ట్యూబరస్ స్క్లెరోసిస్ వంటి వంశపారంపర్య జన్యు వ్యాధులు అనాప్లాస్టిక్ ఆస్ట్రోసైటోమా అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదాన్ని పెంచుతాయి.

అనేక క్యాన్సర్ల మాదిరిగానే, అతినీలలోహిత కిరణాలు, అయనీకరణ రేడియేషన్ మరియు కొన్ని రసాయనాలు, అలాగే పేలవమైన ఆహారం మరియు ఒత్తిడి వంటి పర్యావరణ కారకాలు ప్రమాద కారకాలుగా పరిగణించబడతాయి.

అనాప్లాస్టిక్ ఒలిగోస్ట్రోసైటోమా చికిత్స రోగి యొక్క సాధారణ పరిస్థితి, కణితి ఉన్న ప్రదేశం మరియు దాని పురోగతి వేగంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఇది ఒంటరిగా లేదా కలయికలో శస్త్రచికిత్స, రేడియోథెరపీ మరియు కీమోథెరపీని కలిగి ఉంటుంది. సాధ్యమైనంత పెద్ద కణితిని శస్త్రచికిత్స ద్వారా తొలగించడం (విచ్ఛేదనం) చేయడం మొదటి దశ, అయితే పైన పేర్కొన్న పారామితుల కారణంగా ఇది ఎల్లప్పుడూ సాధ్యం కాదు. శస్త్రచికిత్స తర్వాత, రేడియేషన్ థెరపీ మరియు బహుశా కీమోథెరపీ ట్యూమర్ అవశేషాలను తొలగించడానికి ఉపయోగిస్తారు, ఉదాహరణకు ప్రాణాంతక కణాలు మెదడు కణజాలంలోకి వ్యాపిస్తే.

రోగ నిరూపణ రోగి ఆరోగ్య స్థితి, కణితి యొక్క లక్షణాలు మరియు కీమోథెరపీ మరియు రేడియోథెరపీ చికిత్సలకు శరీరం యొక్క ప్రతిస్పందనతో ముడిపడి ఉంటుంది. అనాప్లాస్టిక్ ఆస్ట్రోసైటోమా దాదాపు రెండు సంవత్సరాలలో గ్లియోబ్లాస్టోమాకు పురోగమిస్తుంది. ప్రామాణిక చికిత్సతో, అనాప్లాస్టిక్ ఆస్ట్రోసైటోమా ఉన్న వ్యక్తుల సగటు మనుగడ సమయం రెండు నుండి మూడు సంవత్సరాలు, అంటే వారిలో సగం మంది ఈ సమయానికి ముందే చనిపోతారు. (2)