శిశువుకు వైకల్యం ఉంది

వారి వైకల్యం గురించి తెలుసుకున్నప్పుడు, పరిపూర్ణ పిల్లల గురించి తల్లిదండ్రుల కల కొన్నిసార్లు చెదిరిపోతుంది. కానీ నేడు, ఏదీ అధిగమించలేనిది. ఆపై, పిల్లల ప్రేమ ముందు, ఏదైనా సాధ్యమే!

వేరే బిడ్డతో జీవిస్తున్నారు

ఇప్పుడిప్పుడే పుట్టిన చిన్న జీవి ఏదయినా, ఎలాంటి అంగవైకల్యం కలిగినా అన్నింటికంటే ఎక్కువగా మాట్లాడేది హృదయమే. ఎందుకంటే, అన్ని ఇబ్బందులు ఉన్నప్పటికీ, మనం ముఖ్యమైన వాటిని మరచిపోకూడదు: అంగవైకల్యం ఉన్న పిల్లవాడికి అన్నింటికంటే ఎక్కువ అవసరం, ఉత్తమ పరిస్థితులలో పెరగడానికి, అతని తల్లిదండ్రుల ప్రేమ.

పుట్టినప్పుడు కనిపించినా లేదా కనిపించకపోయినా, తేలికపాటి లేదా తీవ్రంగా, పిల్లల వైకల్యం కుటుంబానికి బాధాకరమైన పరీక్ష, మరియు వ్యాధి యొక్క ప్రకటన అకస్మాత్తుగా చేయబడితే ఇది మరింత నిజం.

వికలాంగ శిశువు, అన్యాయం యొక్క భయంకరమైన భావన

అన్ని సందర్భాల్లో, ది తల్లిదండ్రులు అన్యాయం మరియు అర్థం చేసుకోలేని భావనతో అధిగమించబడతారు. వారు తమ పిల్లల వైకల్యం గురించి అపరాధ భావంతో ఉంటారు మరియు దానిని అంగీకరించడం కష్టం. ఇది షాక్. కొందరు నొప్పిని అధిగమించడానికి ఒక పరిష్కారాన్ని కనుగొనడం ద్వారా వ్యాధిని అధిగమించడానికి ప్రయత్నిస్తారు, మరికొందరు దానిని వారాలపాటు లేదా... ఎక్కువ కాలం దాచుకుంటారు.

లూయిస్ మౌరియర్ హాస్పిటల్ (కొలంబేస్)లో జనరల్ పీడియాట్రిక్స్ విభాగం అధిపతి డాక్టర్ కేథరీన్ వెయిల్-ఒలివియర్ సాక్ష్యమిచ్చారు. వైకల్యాన్ని ప్రకటించడంలో మరియు దానిని అంగీకరించడంలో ఇబ్బంది తల్లిదండ్రుల ద్వారా:

ఒక తల్లి మనలో ఈ క్రింది విధంగా చెప్పింది:

ఒంటరిగా మరియు నొప్పి ద్వారా బ్రేకింగ్ సాధ్యం ధన్యవాదాలు అనేక సంఘాలు తల్లిదండ్రులకు మద్దతునిస్తాయి మరియు తమను తాము గుర్తించుకోవడానికి మరియు గుర్తించడానికి పోరాడుతాయి. వారికి ధన్యవాదాలు, అదే రోజువారీ జీవితాన్ని గడుపుతున్న కుటుంబాలు తమ ఆందోళనలను పంచుకోవచ్చు మరియు ఒకరికొకరు సహాయం చేసుకోవచ్చు. వారిని సంప్రదించడానికి సంకోచించకండి! అదే విషయాన్ని ఎదుర్కొంటున్న ఇతర కుటుంబాలతో పరిచయం కలిగి ఉండటం వలన మీరు మినహాయించబడ్డారనే భావనను విచ్ఛిన్నం చేయడానికి, ఇకపై నిస్సహాయంగా భావించకుండా, మీ పరిస్థితిని కొన్నిసార్లు మరింత తీవ్రమైన కేసులతో పోల్చడానికి మరియు విషయాలను దృష్టిలో ఉంచుకోవడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది. ఏదైనా సందర్భంలో, మాట్లాడటానికి.

శిశువు యొక్క రోజువారీ వైకల్యం

రోజువారీ జీవితం కొన్నిసార్లు తల్లిదండ్రులకు నిజమైన పోరాటంగా మారుతుంది, వారు ఇప్పటికీ చాలా తరచుగా ఒంటరిగా ఉంటారు.

ఇంకా, తమ చిన్న పిల్లవాడిని స్కూల్‌కి తీసుకెళ్లేటప్పుడు, వారి ముఖంలో ఎప్పుడూ చిరునవ్వుతో ఉండే తల్లిదండ్రులు ఉన్నారు. ఆర్థర్, కొద్దిగా డౌన్స్ సిండ్రోమ్ తల్లిదండ్రులకు ఇదే పరిస్థితి. తన చిన్న సహచరులలో ఒకరి తల్లి ఆశ్చర్యపోయింది: 

ఆర్థర్ తల్లిదండ్రులు తమ బిడ్డను ఇతర పిల్లల మాదిరిగానే పాఠశాలకు తీసుకెళ్లగలగడం మరియు వారి చిన్నపిల్లల వైకల్యాన్ని అంగీకరించడం గర్వంగా ఉంది.

యంగ్ ఆర్థర్ యొక్క మిడిల్ సెక్షన్ మిస్ట్రెస్ ఇలా వివరిస్తుంది:

అందువల్ల, అతనిలాగే, మీ శిశువు కూడా అతని వైకల్యం అనుమతించినట్లయితే పాఠశాలకు వెళ్లవచ్చు మరియు అవసరమైతే, స్థాపనతో ఒప్పందంలో ఏర్పాట్లతో సాధారణ పాఠశాల విద్యను అనుసరించవచ్చు. పాఠశాల విద్య కూడా పాక్షికంగా ఉండవచ్చు. డౌన్స్ సిండ్రోమ్‌తో బాధపడుతున్న చిన్నపిల్లలకు ఇది చెల్లుబాటు అవుతుంది, మనం ఇప్పుడే చూసినట్లుగా లేదా దృశ్య లేదా వినికిడి లోపంతో బాధపడుతున్న పిల్లలకు.

వికలాంగ శిశువు: సోదరులు మరియు సోదరీమణుల పాత్ర ఏమిటి?

మార్గోట్ తల్లి, అన్నే వీస్ సెరిబ్రల్ హెమటోమాతో జన్మించిన తన అందమైన చిన్న కుమార్తె గురించి మాట్లాడుతుంది మరియు బహుశా పరికరం లేకుండా నడవదు:

ఈ ఉదాహరణ మెరుగుపరుస్తుంది అయితే, తోబుట్టువులు తమ వికలాంగ బిడ్డను రక్షించుకోవడం అసాధారణం కాదు, లేదా అతిగా రక్షించండి. మరియు మరింత సాధారణమైనది ఏది? అయితే జాగ్రత్తగా ఉండండి, చిన్న సోదరులు లేదా పెద్ద సోదరీమణులు నిర్లక్ష్యం చేయబడతారని దీని అర్థం కాదు. పిచ్చౌన్ అమ్మ లేదా నాన్న యొక్క శ్రద్ధ మరియు సమయాన్ని గుత్తాధిపత్యం చేయడానికి మొగ్గుచూపినట్లయితే, అది కూడా అవసరం కుటుంబంలోని ఇతర పిల్లలకు ప్రత్యేక క్షణాలను కేటాయించండి. మరియు వారి నుండి నిజాన్ని దాచడంలో అర్థం లేదు. వీలైనంత త్వరగా పరిస్థితిని అర్థం చేసుకోవడం కూడా మంచిది. వారి చిన్న సోదరుడు లేదా సోదరి యొక్క వైకల్యాన్ని మరింత సులభంగా అంగీకరించేలా మరియు దాని గురించి సిగ్గుపడకుండా చేయడానికి ఒక మార్గం.

వారు పోషించగల రక్షణ పాత్రను వారికి చూపించడం ద్వారా వారిని కూడా శక్తివంతం చేయండి, కానీ వారి స్థాయిలో, అది వారికి చాలా భారం కాదు. నాడిన్ డెరుద్దర్ చేసింది ఇది:"మేము, నా భర్త మరియు నేను, పెద్ద సోదరి అయిన ఆక్సెల్లీకి ప్రతిదీ వివరించాలని నిర్ణయించుకున్నాము, ఎందుకంటే ఇది ఆమె సమతుల్యతకు చాలా అవసరం. ఆమె ప్రతిదీ అర్థం చేసుకునే మరియు తరచుగా నాకు పాఠాలు చెప్పే ఆరాధ్య చిన్న అమ్మాయి! ఆమె తన సోదరిని ఆరాధిస్తుంది, ఆమెతో ఆడుకుంటుంది, కానీ ఆమె నడకను చూడకుండా విసుగు చెందుతుంది. అంతా సవ్యంగా సాగుతున్న తరుణంలో సహచరులుగా కలిసి నవ్వుకుంటున్నారు. కొన్నిసార్లు అంగీకరించడం చాలా కష్టంగా ఉన్నప్పటికీ, వ్యత్యాసం సుసంపన్నం. 

వికలాంగ బిడ్డ: కుటుంబ ఐక్యతను కాపాడటం

Jérôme Lejeune ఇన్స్టిట్యూట్ (పారిస్)లో శిశువైద్యుడు Dr Aimé Ravel, ఏకగ్రీవంగా ఆమోదించబడిన ఒక విధానాన్ని అవలంబించాలని పట్టుబట్టారు: "ఈ విధానం పిల్లల నుండి పిల్లలకి మారుతూ ఉంటుంది, ఎందుకంటే ప్రతి ఒక్కరూ భిన్నంగా అభివృద్ధి చెందుతారు, కానీ ప్రతి ఒక్కరూ ఒక విషయంపై అంగీకరిస్తారు: కుటుంబం మద్దతు ముందుగానే ఉండాలి, ఆదర్శంగా పుట్టినప్పటి నుండి. "

తరువాత, వారు పెద్దయ్యాక, వైకల్యాలున్న పిల్లలు సాధారణంగా తమ తేడాను చాలా ముందుగానే తెలుసుకుంటారు ఎందుకంటే వారు సహజంగానే ఇతరులతో పోలుస్తారు. డౌన్స్ సిండ్రోమ్ ఉన్న పిల్లలు, ఉదాహరణకు, తమ ప్లేమేట్‌ల మాదిరిగానే తాము చేయలేరని రెండేళ్ల వయస్సు నుండి గ్రహించవచ్చు. మరియు చాలామంది దానితో బాధపడుతున్నారు. కానీ బయటి ప్రపంచం నుండి శిశువును కత్తిరించడానికి ఇది ఖచ్చితంగా ఒక కారణం కాదు, దీనికి విరుద్ధంగా. ఇతర పిల్లలతో పరిచయం కలిగి ఉండటం వలన అతను మినహాయించబడ్డాడు లేదా ఒంటరిగా భావించబడడు మరియు పాఠశాల, మనం చూసినట్లుగా, చాలా ప్రయోజనకరంగా ఉంటుంది.

ప్రొ. అలైన్ వెర్లోస్, రాబర్ట్ డెబ్రే హాస్పిటల్ (పారిస్)లో జన్యు శాస్త్రవేత్త, దీనిని సంపూర్ణంగా సంగ్రహించి, ఈ బిడ్డను భవిష్యత్తులోకి ప్రొజెక్ట్ చేశాడు: "ఈ బిడ్డ యొక్క తేడా మరియు బాధ ఉన్నప్పటికీ, అతను తన తల్లిదండ్రుల ప్రేమను అనుభవిస్తూ సంతోషంగా ఉండగలడు మరియు తరువాత, అతను సమాజంలో తన స్థానాన్ని కలిగి ఉన్నాడని గ్రహించవచ్చు. మీ బిడ్డ తనను తాను అంగీకరించడానికి మరియు అంగీకరించబడినట్లు మరియు ప్రేమించబడినట్లు అనుభూతి చెందడానికి మీరు సహాయం చేయాలి ”.

బేబీని ఎక్కువగా అడగవద్దు

అన్ని సందర్భాలలో, అన్ని ఖర్చులతో బేబీని ఎక్కువగా ప్రేరేపించాలనుకోవడం మంచిది కాదు లేదా అతను చేయలేని వాటిని అడగండి. దాన్ని మరువకు ప్రతి బిడ్డ, "సాధారణ" కూడా, దాని పరిమితులను కలిగి ఉంటుంది.

ఫిజియోథెరపీ సెషన్‌లు, ఆర్థోప్టిక్స్‌తో విరామ సంబంధమైన మస్తిష్క పక్షవాతంతో బాధపడుతున్న తన చిన్నారి క్లారా గురించి నాడిన్ అందరికంటే బాగా వివరిస్తుంది. "నేను ఆమెను ప్రేమిస్తున్నాను, కానీ నేను ఆమెలో వికలాంగుడిని మాత్రమే చూశాను, అది నా కంటే బలంగా ఉంది. అలా కొద్దికొద్దిగా నా భర్త వాడిపోయి నన్ను పిచ్చివాడికి వదిలేశాడు. కానీ ఒక రోజు, అతను వాకింగ్ కోసం బయటికి వెళుతున్నప్పుడు, అతను క్లారా చేతిని పట్టుకుని ఆడటానికి తేలికగా ఆడించాడు. మరియు అక్కడ, ఆమె బిగ్గరగా నవ్వడం ప్రారంభించింది !!! అది కరెంటు షాక్ లాంటిది! మొదటి సారి నేను నా బిడ్డ, నా చిన్న అమ్మాయి నవ్వడం మరియు ఆమె వైకల్యాన్ని చూడలేదు. నేను నాలో ఇలా అన్నాను: “నువ్వు నవ్వు, నువ్వు నా బిడ్డవి, నువ్వు నీ చెల్లెలిలా కనిపిస్తున్నావు, నువ్వు చాలా అందంగా ఉన్నావు...” ఆ తర్వాత నేను ఆమెను వేధించడం మానేశాను, తద్వారా ఆమె అభివృద్ధి చెందుతుంది మరియు నేను ఆమెతో ఆడుకోవడానికి సమయం తీసుకున్నాను. , ఆమెను కౌగిలించుకోవడానికి…”

వైకల్యాలున్న పిల్లల కోసం బొమ్మలపై ఫైల్‌ను చదవండి

మీరు దాని గురించి తల్లిదండ్రుల మధ్య మాట్లాడాలనుకుంటున్నారా? మీ అభిప్రాయం చెప్పడానికి, మీ సాక్ష్యం తీసుకురావాలా? మేము https://forum.parents.frలో కలుస్తాము.