"మీ రూపాన్ని అవమానించడం కష్టం కాదు. ముఖ్యంగా గని “: ఫ్రీమాన్-షెల్డన్ సిండ్రోమ్ ఉన్న స్త్రీ ఎలా జీవిస్తుంది

"మీ రూపాన్ని అవమానించడం కష్టం కాదు. ముఖ్యంగా గని: ఫ్రీమాన్-షెల్డన్ సిండ్రోమ్ ఉన్న స్త్రీ ఎలా జీవిస్తుంది

అమెరికన్ మెలిస్సా బ్లేక్ మస్క్యులోస్కెలెటల్ వ్యవస్థ యొక్క అరుదైన జన్యు వ్యాధితో జన్మించాడు. అయినప్పటికీ, ఆమె కళాశాల నుండి పట్టభద్రురాలైంది, విజయవంతమైన పాత్రికేయురాలిగా మారింది మరియు తన చుట్టూ ఉన్న ప్రపంచాన్ని మార్చడానికి ప్రయత్నిస్తోంది.

 15 196 116అక్టోబర్ 29

"మీ రూపాన్ని అవమానించడం కష్టం కాదు. ముఖ్యంగా గని: ఫ్రీమాన్-షెల్డన్ సిండ్రోమ్ ఉన్న స్త్రీ ఎలా జీవిస్తుంది

మెలిస్సా బ్లేక్

"నేను చూడాలనుకుంటున్నాను. నేను నార్సిసిస్ట్‌ని కాదు, చాలా ప్రాక్టికల్ కారణం కోసం. మేము సాధారణంగా వైకల్యాలున్న వ్యక్తులతో వ్యవహరించకపోతే సమాజం ఎప్పటికీ మారదు. మరియు దీని కోసం, ప్రజలు వికలాంగులను చూడాలి, "- సెప్టెంబర్ 30 న మెలిస్సా బ్లేక్ తన బ్లాగ్‌లో రాసింది.

39 ఏళ్ల మహిళ తన సెల్ఫీలను క్రమం తప్పకుండా పోస్ట్ చేస్తుంది-మరియు ఎవరైనా వారిని ఇష్టపడకపోయినా ఆమె పట్టించుకోదు.

మెలిస్సా ఫ్రీమాన్-షెల్డన్ సిండ్రోమ్ అనే అరుదైన జన్యుపరమైన రుగ్మతతో బాధపడుతోంది. ఈ రోగ నిర్ధారణ ఉన్న వ్యక్తులు వారి శరీరాన్ని పూర్తిగా నియంత్రించలేరు, అలాగే వారి రూపాన్ని కూడా కలిగి ఉంటారు: లోతైన కళ్ళు, బలంగా పొడుచుకు వచ్చిన చెంప ఎముకలు, ముక్కు అభివృద్ధి చెందని రెక్కలు మొదలైనవి.

తనపై నమ్మకం పెంచుకున్న మరియు ఆమెను సమాజంలో పూర్తి స్థాయి సభ్యురాలిగా చేయడానికి ప్రయత్నించిన ఆమె తల్లిదండ్రులకు బ్లేక్ కృతజ్ఞతలు. ఆ మహిళ జర్నలిజం డిప్లొమా పొందింది మరియు సామాజిక కార్యకలాపాలను చేపట్టింది, సోషల్ నెట్‌వర్క్‌లలో తన జీవితం గురించి మాట్లాడింది.

మెలిస్సాకు లక్షలాది మంది అనుచరులు ఉన్నారు - ఆమె మానసికంగా మరియు ఆర్థికంగా, ఆమె బ్లాగ్‌కు స్పాన్సర్‌గా మారింది.

ఒక మహిళ సమాజానికి తెలియజేయాలనుకునే ప్రధాన సందేశం వైకల్యాలున్న వ్యక్తులను విస్మరించడం మానేయడం. వారు చలనచిత్రాలు, టెలివిజన్‌లో కనిపించాలి మరియు ప్రజా కార్యాలయాన్ని కలిగి ఉండాలి.

"వారి కథానాయకులు వికలాంగులైతే ప్రముఖ టీవీ సీరియల్స్ ఎలా మారతాయి? సెక్స్ అండ్ ది సిటీకి చెందిన క్యారీ బ్రాడ్‌షా వీల్‌చైర్‌లో ఉంటే? బిగ్ బ్యాంగ్ థియరీ నుండి పెన్నీకి సెరెబ్రల్ పాల్సీ ఉంటే? నేను నిజంగా తెరపై నాలాంటి వారిని చూడాలనుకుంటున్నాను. వీల్‌చైర్‌లో ఉండి, అరిచాలనుకుంటున్న ఎవరైనా, “హాయ్, నేను కూడా ఒక మహిళ! నా వైకల్యం దానిని మార్చదు, ”అని కొన్ని సంవత్సరాల క్రితం మెలిస్సా రాసింది.

దురదృష్టవశాత్తు, కార్యకర్త ఆమె అభిమానులతో మాత్రమే కమ్యూనికేట్ చేయవలసి ఉంటుంది, ఆమె గొప్ప పనుల కోసం ప్రేరేపిస్తుంది, కానీ ఆమె అసాధారణ రూపాన్ని భగ్నం చేసే అనేక మంది ద్వేషించేవారితో కూడా.

...

మెలిస్సా బ్లేక్ అరుదైన జన్యుపరమైన రుగ్మతతో బాధపడుతున్నారు

1 యొక్క 13

అయితే, మెలిస్సా అటువంటి దాడులతో ఆశ్చర్యపోలేదు. దీనికి విరుద్ధంగా, వికలాంగుల పట్ల సమాజం యొక్క వైఖరిని మార్చాల్సిన అవసరాన్ని మరింత స్పష్టంగా వివరించడానికి అవి ఆమెకు సహాయపడతాయి.

"మీ రూపాన్ని అవమానించడం కష్టం కాదని నేను అనుకుంటున్నాను. ముఖ్యంగా నాది. అవును, వైకల్యం నన్ను భిన్నంగా చూస్తుంది. నా జీవితమంతా నేను గడిపిన చాలా స్పష్టమైన విషయం. ఇది నన్ను కలవరపెట్టిన జోకులు మరియు జోకులు కాదు, కానీ ఎవరైనా దానిని ఫన్నీగా చూస్తారు.

కీబోర్డ్ వెనుక దాచడం, ఒకరి లోపాలను ఖండించడం మరియు మీ ఫోటోను ఇంటర్నెట్‌లో పోస్ట్ చేయడానికి వ్యక్తి చాలా అగ్లీ అని చెప్పడం చాలా సులభం.

దీనికి నేను ఏమి సమాధానం చెబుతానో మీకు తెలుసా? ఇక్కడ నా సెల్ఫీలు మరో మూడు ఉన్నాయి, ”బ్లేక్ ఒకసారి ద్వేషించేవారికి సమాధానమిచ్చాడు.

ఫోటో: @ melissablake81 / Instagram

సమాధానం ఇవ్వూ