రెట్ సిండ్రోమ్ ఒక అరుదైన జన్యు వ్యాధి మెదడు యొక్క అభివృద్ధి మరియు పరిపక్వతకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది. ఇది స్వయంగా వ్యక్తమవుతుంది పిల్లలు మరియు పసిబిడ్డలు, దాదాపు ప్రత్యేకంగా మధ్య అమ్మాయిలు.

రెట్ సిండ్రోమ్ ఉన్న పిల్లవాడు జీవితంలో ప్రారంభంలో సాధారణ అభివృద్ధిని ప్రదర్శిస్తాడు. మధ్య మొదటి లక్షణాలు కనిపిస్తాయి 6 మరియు 18 నెలలు. వ్యాధి ఉన్న పిల్లలు క్రమంగా సమస్యలను ఎదుర్కొంటారు ఉద్యమాలు, సమన్వయ మరియు కమ్యూనికేషన్ వారి మాట్లాడటం, నడవడం మరియు వారి చేతులను ఉపయోగించే వారి సామర్థ్యాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది. మేము అప్పుడు పాలిహ్యాండిక్యాప్ గురించి మాట్లాడుతాము.

పర్వాసివ్ డెవలప్‌మెంటల్ డిజార్డర్స్ (PDD) కోసం కొత్త వర్గీకరణ.

రెట్ సిండ్రోమ్ అయినప్పటికీ a జన్యు వ్యాధి, ఇది పర్వాసివ్ డెవలప్‌మెంటల్ డిజార్డర్స్ (PDD)లో భాగం. డయాగ్నోస్టిక్ అండ్ స్టాటిస్టికల్ మాన్యువల్ ఆఫ్ మెంటల్ డిజార్డర్స్ (DSM-V) యొక్క తదుపరి సంచికలో (రాబోయే 2013), అమెరికన్ సైకియాట్రిక్ అసోసియేషన్ (APA) PDD కోసం కొత్త వర్గీకరణను ప్రతిపాదించింది. ఆటిజం యొక్క వివిధ రూపాలు "ఆటిజం స్పెక్ట్రమ్ డిజార్డర్స్" అనే ఒకే వర్గంలో వర్గీకరించబడతాయి. కాబట్టి రెట్ సిండ్రోమ్ పూర్తిగా వేరుగా ఉండే అరుదైన జన్యు వ్యాధిగా పరిగణించబడుతుంది.